Divendres,29 març, 2024
IniciA PORTADADescobreixen un gen que protegeix de les malformacions causades per la diabetis...

Descobreixen un gen que protegeix de les malformacions causades per la diabetis materna durant la gestació

  • El gen Alx3 és clau per a la defensa de les cèl·lules embrionàries contra el dany produït per l’estrès oxidatiu generat per la hiperglucèmia materna
  • La deficiència d’aquest gen contribueix a l’aparició de defectes del desenvolupament embrionari en mares diabètiques.

REDACCIÓ/CIÈNCIA.  Un equip amb investigadors del Consell Superior de Recerques Científiques (CSIC) ha descobert que un gen denominat Alx3, present en els embrions durant el desenvolupament intrauterí, actua com a sensor dels nivells de glucosa anormalment elevats a causa de la diabetis de la mare gestant, i activa un programa genètic de defensa per prevenir el dany cel·lular que l’excés de glucosa podria produir.

L’estudi, publicat en la revista Scientific Reports, ha estat efectuat per investigadors de l’Institut de Recerques Biomèdiques Alberto Sols (centre mixt del CSIC i la Universitat Autònoma de Madrid) pertanyents al Centre de Recerca Biomèdica en Xarxa de Diabetis i Malalties Metabòliques Associades (Ciberdem), amb la col·laboració d’investigadors de l’Institut Cajal (CSIC).

“Es coneix des de fa anys que la diabetis materna durant la gestació constitueix un risc molt important per a l’aparició de malformacions del desenvolupament embrionari i fetal, que afecten fonamentalment a la formació del sistema nerviós i del cor”, explica Mario Vallejo, director de l’estudi, i investigador del CSIC en l’Institut de Recerques Biomèdiques Alberto Sols, i científic de Ciberdem.

“Es pensa que això és a causa que l’increment dels nivells de glucosa provinent de la sang materna dóna lloc a la producció excessiva de radicals lliures en les cèl·lules embrionàries, la qual cosa produeix estrès oxidatiu amb el consegüent dany i mort cel·lular”, afegeix.

Utilitzant un model de diabetis materna en ratolins, els investigadors han descobert que Alx3 s’activa en les cèl·lules embrionàries durant el desenvolupament intrauterí després de detectar la presència de concentracions anormalment elevades de glucosa procedent de la sang materna. “Com a conseqüència d’això, s’engega la síntesi d’una proteïna reguladora codificada per aquest gen, el paper del qual és estimular l’activitat d’un conjunt de gens diferents responsables de la producció d’enzims que eliminen els radicals lliures per fer front a l’estrès oxidatiu”, detalla Vallejo.

Quan Alx3 es troba anormalment inactiu, els gens que codifiquen aquests enzims no s’estimulen, i com a conseqüència d’això la incidència i la gravetat de les malformacions congènites augmenta considerablement, indica Vallejo. A més, els investigadors han descrit que el mecanisme pel qual aquesta resposta s’engega inclou l’estimulació de la producció d’un altre factor de transcripció denominat Foxo1, que també juga un paper important en la defensa de l’organisme contra els radicals lliures.

Per tant, els investigadors han demostrat que Alx3 és una peça fonamental per a la defensa de les cèl·lules embrionàries contra el dany produït per l’estrès oxidatiu generat per la hiperglucèmia d’origen matern. Així mateix, han identificat la deficiència de Alx3 com un nou mecanisme molecular que contribueix a l’aparició de defectes del desenvolupament embrionari en mares diabètiques gestants.

- PUBLICITAT -
anun2
anun22
previous arrow
next arrow

FER UN COMENTARI

Introduïu el vostre comentari.
Introduïu el vostre nom aquí

- PUBLICITAT -spot_img
- PUBLICITAT -spot_img
- PUBLICITAT -spot_img
ARTICLES RELACIONATS

El més llegit

Uso de cookies

Este sitio web utiliza cookies para que usted tenga la mejor experiencia de usuario. Si continúa navegando está dando su consentimiento para la aceptación de las mencionadas cookies y la aceptación de nuestra política de cookies, pinche el enlace para mayor información.Más Info

ACEPTAR
Aviso de cookies